ABAKTAL (pefloxacină) - prospect

Substanţa activă: pefloxacină.

Compoziţie: O tabletă conţine 400 de mg de pefloxacină sub formă de dihidrat de mesilat. O fiolă (5 ml) conţine 400 de mg de pefloxacină, sub formă de mesilat.

Acţiune farmaceutică: Pefloxacina este un preparat antimicrobian semisintetic aparţinând grupei chinolonelor. Are o acţiune bactericidă de inhibare a reproducerii bacteriene a ADN, influenţând, totodată, ARN-ul şi sinteza albuminelor bacteriene. Administrat oral, se resoarbe repede, atingând concentraţia maximă după 90 de minute. Timpul de înjumătăţire biologică al pefloxacinei este de aproximativ 8 ore. Graţie volumului de distribuire mare, pătrunde uşor în ţesuturi, organe şi în fluidele corporale. De aceea, concentraţia sa la nivelul valvei aortei şi al celei mitrale, al muşchiului inimii, al oaselor, al peritoneului şi al lichidului peritoneal, al vezicii urinare, prostatei, al salivei şi al sputei o depăşeşte pe cea din ser. Circa 60 % din pefloxacină este eliminată prin urină aproximativ 30 % prin vezica biliară (în general nemodificată), parţial şi sub formă de substanţe derivate, cum ar fi dimetilpefloxacina, oxidul inactiv de pefloxacină şi glucuronidul de pefloxacină. Pefloxacina are un spectru larg de acţiune. Actionează asupra unui mare număr de microorganisme rezistente la alte antibiotice. Germenii sensibili la pefloxacină sunt: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp. Proteus mirabilis, speciile indol-pozitive de Proteus, Citrobacter spp. Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp. şi Neisseria gonorrhoeae. O sensibilitate medie a fost semnalată la Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Micoplasma spp. şi Chlamydia spp. Rezistente s-au dovedit a fi microorganismele anaerobe Gram-negative de tipul Spirochaeta spp. şi Mycobacterium tuberculosis.

Indicaţii: Infecţii cauzate de bacterii sensibile la pefloxacină: ale aparatului urinar; ale căilor respiratorii; ale nasului, gâtului şi urechilor; ale aparatului genital; ale stomacului şi căilor hepatobiliare; ale oaselor şi articulaţiilor; ale pielii; septicemii şi endocardite; ale meningelor. Abaktal monodoză are următoarele indicaţii: infecţii urinare inferioare necomplicate la femei; infecţii gonococice necomplicate; “diareea călătorului”.

Contraindicaţii: Pefloxacina este contraindicată în cazul pacienţilor hipersensibili la chinolone, al copiilor sub 15 ani, al gravidelor şi al mamelor care alăptează, precum şi în acela al celor care prezintă carenţe de glucoză-6-fosfat-dehidrogenază.

Măsuri de precauţie: Întrucât există riscul producerii unei reacţii fotosensibile, este de dorit ca în timpul terapiei cu Abaktal să fie total evitată expunerea la ultraviolete. În cazul bolnavilor care prezintă tulburări grave ale funcţiei hepatice trebuie adaptată doza.

Reacţii adverse: Pot apărea tulburări digestive, mialgii sau artralgii, hipersensibilitate la lumină, tulburări neurologice (dureri de cap, ameţeală), trombocitopenie (la doze mai mari de 1600 de mg pe zi).

Dozare şi mod de administrare: Doza medie de pefloxacină pentru adulţi şi copii peste 15 ani este de 800 de mg pe zi, indiferent dacă medicamentul se administrează oral sau parenteral. În cazul administrării orale se vor lua câte 2 tablete pe zi: una dimineaţa, după micul dejun şi a doua seara, după cină. Administrararea parenterală a Abaktalului se va face intravenos, sub formă de perfuzie sau intraperitoneal, într-un interval de o oră, şi anume de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Conţinutul unei ampule (400 de mg) se va dilua în 250 de ml de soluţie conţinând 5 % glucoză. Nu este permis diluarea Abaktalului într-o soluţie de clorură de sodiu sau în orice alt tip de soluţie care conţine ioni de clor. În cazul infecţiilor grave se poate începe cu doze de 800 de mg de Abaktal. Pacienţilor prezentând boli ale ficatului li se vor administra, într-un interval de o oră, 8 mg/kg/corp sub formă de perfuzie, după cum urmează: - o dată pe zi (icter galben); - la 36 de ore (ascită); - la 48 de ore (icter galben şi ascită).

Eliberarea medicamentului: Medicamentul se va elibera numai pe baza de reţetă medicală. Formă de prezentare: Cutii de 10 tablete; cutii cu 2 tablete - monodoză; cutii cu 10 fiole. Producător: Lek

ACTRAPID MC PENFILL (insulină) - prospect

FORMA DE PREZENTARE

Flacon de 10 ml, de 40 si respectiv 100 UI/ml; solutie neutra de insulina porcina monocomponenta (MC).

Profil de actiune: Dupa injectarea subcutanata (valori aproximative): debut la o ora, efect maxim: intre prima si a treia ora, durata actiunii 8 ore.


INDICAŢII

Diabet Zaharat.


DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE

Urmati instructiunile primite de la medicul dumneavoastra privind tipul de insulina, doza si momentul injectarii si asigurati-va ca aveti tipul si concentratia de insulina prescrise. Nu schimbati doza sau preparatul de insulina decat la indicatia medicului.

Pompele de insulina: Datorita riscului precipitarii in unele catetere de pompa, Actrapid si suspensiile de insulina nu se recomanda a se folosi in pompele de insulina.


PRECAUŢII

Daca luati prea multa insulina, pierdeti o masa, sau faceti efort fizic mai mult decat de obicei, poate apare o reactie la insulina (hipoglicemie). Primele simptome ale unei reactii la insulina pot aparea brusc si includ: transpiratie rece, batai rapide ale inimii, nervozitate sau tremuraturi. Aceste simptome pot fi inlaturate daca luati imediat zahar sau un produs indulcit cu zahar. Deci, purtati intotdeauna la dumneavoastra cateva bucatele de zahar sau dulciuri. Rudele si colegii dumneavoastra de munca apropiati trebuie sa stie ca sunteti diabetic si cum va pot ajuta daca aveti o reactie severa la insulina. Ei trebuie sa stie ca unei persoane inconstiente nu trebuie sa i se dea nimic de mancat sau de baut (deoarece este posibila innecarea), ci trebuie intoarsa pe o parte si solicitat imediat ajutor medical. Revenirea din starea de inconstienta poate fi grabita prin injectarea de glucagon care poate fi administrat de catre o ruda sau un prieten care a fost instruit(a) sa-l foloseasca. Daca vi se injecteaza glucagon, trebuie deasemenea sa vi se dea zahar sau glucoza pe gura de indata ce v-ati recapatat constienta. In cazul unei supradoze de insulina, pe langa glucagon vi se poate administra glucoza intravenos de catre medicul dumneavoastra. Consultati-va medicul daca ati avut reactii repetate la insulina, sau o reactie care a dus la inconstienta, deoarece poate fi necesara o modificare a dozei de insulina. Daca hipoglicemia severa nu este tratata, poate cauza afectiune cerebrala temporara sau permanenta si moarte. Cetoacidoza diabetica este o stare in care zaharul din sange este de obicei foarte crescut. Aceasta este o afectiune foarte serioasa care poate apare daca luati mai putina insulina decat aveti nevoie. Aceasta se poate intampla datorita unui necesar de insulina crescut in timpul unei boli sau infectii, neglijarii dietei, omiterii dozelor de insulina sau injectarii unei doze mai mici de insulina decat cea prescrisa de medicul dumneavoastra. O cetoacidoza in curs de dezvoltare va fi evidentiata de testele de urina care arata mari cantitati de zahar si cetone. Simptomele ca sete, cantitati mari de urina, pierderea apetitului, oboseala, piele uscata, si respiratie adanca si rapida apar in mod gradat, de obicei de-a lungul unei perioade de cateva ore sau zile. Daca recunoasteti aceste simptome, consultati-va imediat medicul. Daca aceste simptome nu sunt tratate, ele pot duce la coma diabetica si moarte.


INTERACŢIUNI

Unele medicamente influenteaza necesarul de insulina. De aceea, daca luati orice alta medicatie, va rugam sa va consultati medicul.


CONDIŢII DE PĂSTRARE

Flacoanele de insulina trebuie depozitate in ambalajul lor de carton la o temperatura cuprinsa intre 2 - 8 grade Celsius, de preferat in frigider (nu langa compartimentul de congelare). Nu trebuie expuse la lumina soarelui sau la temperaturi extreme. Flaconul in curs de folosire poate fi tinut la temperatura camerei (max 25 grade Celsius), timp de 6 saptamani. Nu lasati insulina la indemana copiilor. Nota: Solutiile de insulina nu trebuie folosite daca nu sunt limpezi ca apa si incolore. Nu folositi niciodata insulina dupa data expirarii tiparita pe ambalaj.


ACTRAPID HM PENFILL (insulină) – prospect

Insulina biosintetica umana este fabricata prin tehnologie ADN recombinant folosind ca organism de producere celulele de drojdie. Aceasta insulina este identica cu insulina umana si este de puritate monocomponent. Cartusele Penfill cu suspensie de insulina sunt prevazute cu o bila de sticla care usureaza omogenizarea particulelor albe de insulina. Dupa agitare, aspectul lichidului este de un alb-laptos omogen. Novo Nordisk nu este raspunzator pentru proasta functionare aparuta ca o consecinta a folosirii cartuselor Penfill in combinatie cu produse care nu corespund specificatiilor sau standardelor de calitate ale NovoPen, NovoPen II, NovoPen 1,5, NovoPen 3 si ale acelor NovoFine. NovoLet este o seringa de unica folosinta incarcata cu insulina ce permite administrarea de 2-78 de unitati cu un increment de 2 unitati. Seringile cu insulina de tip NovoLet sunt special proiectate pentru utilizare impreuna cu acele NovoFine.


PREZENTARE FARMACEUTICĂ

Se prezinta sub forma de: flacoane de 10 ml, de 40 si respectiv 100UI/ml, Penfill-uri de 1,5 si 3 ml de 100 UI/ml si Actrapid NovoLet 3 ml, 100 UI/ml. Actrapid HM este o solutie neutra de insulina biosintetica umana. Cartusele de insulina HM Penfill 1,5 si respectiv 3 ml sunt fabricate special pentru a fi utilizate cu sistemele de injectare NovoPen, NovoPen II, NovoPen 1,5 si respectiv 3, impreuna cu acele NovoFine.
Profil de actiune: Dupa injectarea subcutanata (valori aproximative): debut la o ora, efect maxim: intre 1-3 ore, durata actiunii 8 ore.


INDICAŢII

Diabet Zaharat.


DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE

Urmati instructiunile primite de la medicul dumneavoastra privind tipul de insulina, doza si momentul injectarii si asigurati-va ca aveti tipul si concentratia de insulina prescrise. Nu schimbati doza sau preparatul de insulina decat la indicatia medicului.

Pentru a evita transmiterea unor boli, cartusele Penfill si NovoLet-urile se utilizeaza individual. Urmati cu atentie instructiunile de folosire ale dispozitivelor de injectare tip NovoPen si instructiunile de utilizare a NovoLet-ului.

Pompele de insulina: Datorita riscului precipitarii in unele catetere de pompa, Actrapid si suspensiile de insulina nu se recomanda a se folosi in pompele de insulina.


PRECAUŢII

Daca luati prea multa insulina, pierdeti o masa, sau faceti efort fizic mai mult decat de obicei, poate apare o reactie la insulina (hipoglicemie). Primele simptome ale unei reactii la insulina pot aparea brusc si includ: transpiratie rece, batai rapide ale inimii, nervozitate sau tremuraturi. Aceste simptome pot fi inlaturate daca luati imediat zahar sau un produs indulcit cu zahar. Deci, purtati intotdeauna la dumneavoastra cateva bucatele de zahar sau dulciuri. Rudele si colegii dumneavoastra de munca apropiati trebuie sa stie ca sunteti diabetic si cum va pot ajuta daca aveti o reactie severa la insulina. Ei trebuie sa stie ca unei persoane inconstiente nu trebuie sa i se dea nimic de mancat sau de baut (deoarece este posibila innecarea), ci trebuie intoarsa pe o parte si solicitat imediat ajutor medical. Revenirea din starea de inconstienta poate fi grabita prin injectarea de glucagon care poate fi administrat de catre o ruda sau un prieten care a fost instruit(a) sa-l foloseasca. Daca vi se injecteaza glucagon, trebuie deasemenea sa vi se dea zahar sau glucoza pe gura de indata ce v-ati recapatat constienta. In cazul unei supradoze de insulina, pe langa glucagon vi se poate administra glucoza intravenos de catre medicul dumneavoastra. Consultati-va medicul daca ati avut reactii repetate la insulina, sau o reactie care a dus la inconstienta, deoarece poate fi necesara o modificare a dozei de insulina. Daca hipoglicemia severa nu este tratata, poate cauza afectiune cerebrala temporara sau permanenta si moarte. Cetoacidoza diabetica este o stare in care zaharul din sange este de obicei foarte crescut. Aceasta este o afectiune foarte serioasa care poate apare daca luati mai putina insulina decat aveti nevoie. Aceasta se poate intampla datorita unui necesar de insulina crescut in timpul unei boli sau infectii, neglijarii dietei, omiterii dozelor de insulina sau injectarii unei doze mai mici de insulina decat cea prescrisa de medicul dumneavoastra. O cetoacidoza in curs de dezvoltare va fi evidentiata de testele de urina care arata mari cantitati de zahar si cetone. Simptomele ca sete, cantitati mari de urina, pierderea apetitului, oboseala, piele uscata, si respiratie adanca si rapida apar in mod gradat, de obicei de-a lungul unei perioade de cateva ore sau zile. Daca recunoasteti aceste simptome, consultati-va imediat medicul. Daca aceste simptome nu sunt tratate, ele pot duce la coma diabetica si moarte.


INTERACŢIUNI

Unele medicamente influenteaza necesarul de insulina. De aceea, daca luati orice alta medicatie, va rugam sa va consultati medicul.


CONDIŢII DE PĂSTRARE

Flacoanele de insulina, cartusele Penfill si NovoLet-urile trebuie depozitate in ambalajul lor de carton la o temperatura cuprinsa intre 2 - 8 grade Celsius, de preferat in frigider (nu langa compartimentul de congelare). Nu trebuie expuse la lumina soarelui sau la temperaturi extreme. Flaconul in curs de folosire poate fi tinut la temperatura camerei (max 25 grade Celsius), timp de 6 saptamani. Cartusele Penfill pot fi tinute in NovoPen sau pot fi purtate la dumneavoastra ca rezerva, maxim o luna, iar NovoLet-urile pot fi transportate sau folosite dupa deschidere de asemenea timp de o luna. Cartusele Penfill si NovoLet-urile in uz nu se pastreaza in frigider. Nu lasati insulina la indemana copiilor. Nota: Solutiile de insulina nu trebuie folosite daca nu sunt limpezi ca apa si incolore. Nu folositi niciodata insulina dupa data expirarii tiparita pe ambalaj.


ACTRAPID HM (insulină) – prospect

Insulina biosintetica umana este fabricata prin tehnologie ADN recombinant folosind ca organism de producere celulele de drojdie. Aceasta insulina este identica cu insulina umana si este de puritate monocomponent. Cartusele Penfill cu suspensie de insulina sunt prevazute cu o bila de sticla care usureaza omogenizarea particulelor albe de insulina. Dupa agitare, aspectul lichidului este de un alb-laptos omogen. Novo Nordisk nu este raspunzator pentru proasta functionare aparuta ca o consecinta a folosirii cartuselor Penfill in combinatie cu produse care nu corespund specificatiilor sau standardelor de calitate ale NovoPen, NovoPen II, NovoPen 1,5, NovoPen 3 si ale acelor NovoFine. NovoLet este o seringa de unica folosinta incarcata cu insulina ce permite administrarea de 2-78 de unitati cu un increment de 2 unitati. Seringile cu insulina de tip NovoLet sunt special proiectate pentru utilizare impreuna cu acele NovoFine.


PREZENTARE FARMACEUTICĂ

Se prezinta sub forma de: flacoane de 10 ml, de 40 si respectiv 100UI/ml, Penfill-uri de 1,5 si 3 ml de 100 UI/ml si Actrapid NovoLet 3 ml, 100 UI/ml. Actrapid HM este o solutie neutra de insulina biosintetica umana. Cartusele de insulina HM Penfill 1,5 si respectiv 3 ml sunt fabricate special pentru a fi utilizate cu sistemele de injectare NovoPen, NovoPen II, NovoPen 1,5 si respectiv 3, impreuna cu acele NovoFine.
Profil de actiune: Dupa injectarea subcutanata (valori aproximative): debut la o ora, efect maxim: intre 1-3 ore, durata actiunii 8 ore.


INDICAŢII

Diabet Zaharat.


DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE

Urmati instructiunile primite de la medicul dumneavoastra privind tipul de insulina, doza si momentul injectarii si asigurati-va ca aveti tipul si concentratia de insulina prescrise. Nu schimbati doza sau preparatul de insulina decat la indicatia medicului.

Pentru a evita transmiterea unor boli, cartusele Penfill si NovoLet-urile se utilizeaza individual. Urmati cu atentie instructiunile de folosire ale dispozitivelor de injectare tip NovoPen si instructiunile de utilizare a NovoLet-ului.

Pompele de insulina: Datorita riscului precipitarii in unele catetere de pompa, Actrapid si suspensiile de insulina nu se recomanda a se folosi in pompele de insulina.


PRECAUŢII
Daca luati prea multa insulina, pierdeti o masa, sau faceti efort fizic mai mult decat de obicei, poate apare o reactie la insulina (hipoglicemie). Primele simptome ale unei reactii la insulina pot aparea brusc si includ: transpiratie rece, batai rapide ale inimii, nervozitate sau tremuraturi. Aceste simptome pot fi inlaturate daca luati imediat zahar sau un produs indulcit cu zahar. Deci, purtati intotdeauna la dumneavoastra cateva bucatele de zahar sau dulciuri. Rudele si colegii dumneavoastra de munca apropiati trebuie sa stie ca sunteti diabetic si cum va pot ajuta daca aveti o reactie severa la insulina. Ei trebuie sa stie ca unei persoane inconstiente nu trebuie sa i se dea nimic de mancat sau de baut (deoarece este posibila innecarea), ci trebuie intoarsa pe o parte si solicitat imediat ajutor medical. Revenirea din starea de inconstienta poate fi grabita prin injectarea de glucagon care poate fi administrat de catre o ruda sau un prieten care a fost instruit(a) sa-l foloseasca. Daca vi se injecteaza glucagon, trebuie deasemenea sa vi se dea zahar sau glucoza pe gura de indata ce v-ati recapatat constienta. In cazul unei supradoze de insulina, pe langa glucagon vi se poate administra glucoza intravenos de catre medicul dumneavoastra. Consultati-va medicul daca ati avut reactii repetate la insulina, sau o reactie care a dus la inconstienta, deoarece poate fi necesara o modificare a dozei de insulina. Daca hipoglicemia severa nu este tratata, poate cauza afectiune cerebrala temporara sau permanenta si moarte. Cetoacidoza diabetica este o stare in care zaharul din sange este de obicei foarte crescut. Aceasta este o afectiune foarte serioasa care poate apare daca luati mai putina insulina decat aveti nevoie. Aceasta se poate intampla datorita unui necesar de insulina crescut in timpul unei boli sau infectii, neglijarii dietei, omiterii dozelor de insulina sau injectarii unei doze mai mici de insulina decat cea prescrisa de medicul dumneavoastra. O cetoacidoza in curs de dezvoltare va fi evidentiata de testele de urina care arata mari cantitati de zahar si cetone. Simptomele ca sete, cantitati mari de urina, pierderea apetitului, oboseala, piele uscata, si respiratie adanca si rapida apar in mod gradat, de obicei de-a lungul unei perioade de cateva ore sau zile. Daca recunoasteti aceste simptome, consultati-va imediat medicul. Daca aceste simptome nu sunt tratate, ele pot duce la coma diabetica si moarte.


INTERACŢIUNI

Unele medicamente influenteaza necesarul de insulina. De aceea, daca luati orice alta medicatie, va rugam sa va consultati medicul.


CONDIŢII DE PĂSTRARE

Flacoanele de insulina, cartusele Penfill si NovoLet-urile trebuie depozitate in ambalajul lor de carton la o temperatura cuprinsa intre 2 - 8 grade Celsius, de preferat in frigider (nu langa compartimentul de congelare). Nu trebuie expuse la lumina soarelui sau la temperaturi extreme. Flaconul in curs de folosire poate fi tinut la temperatura camerei (max 25 grade Celsius), timp de 6 saptamani. Cartusele Penfill pot fi tinute in NovoPen sau pot fi purtate la dumneavoastra ca rezerva, maxim o luna, iar NovoLet-urile pot fi transportate sau folosite dupa deschidere de asemenea timp de o luna. Cartusele Penfill si NovoLet-urile in uz nu se pastreaza in frigider. Nu lasati insulina la indemana copiilor. Nota: Solutiile de insulina nu trebuie folosite daca nu sunt limpezi ca apa si incolore. Nu folositi niciodata insulina dupa data expirarii tiparita pe ambalaj.


ACTOVEGIN (hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel) drajeuri 200 mg – prospect

COMPOZIŢIE şi FORMĂ DE PREZENTARE

30 drajeuri.

Fiecare drajeu contine 200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel.
Proprietati si eficienta: Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular. Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.


INDICAŢII

În tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.


DOZARE şi MOD DE ADMINISTRARE

In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze: 1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.


CONTRAINDICAŢII

Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.


Sarcina si alaptare: In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.


REACŢII ADVERSE

In cazuri rare, pacientii cu hipersensibilitate, pot dezvolta alergii. Dozele mari pot produce tulburari gastrice.


INTERACŢIUNI. TOLERANŢĂ

Nu s-au observat pana in prezent.


PRECAUŢII SPECIALE

Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!


CONDIŢII DE PĂSTRARE

Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius. A se tine la intuneric, in ambalajul exterior Daca aveti intrebari, consultati personalul medical.

ACTOVEGIN (hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel) 5% unguent – prospect

COMPOZIŢIE şi FORMĂ DE PREZENTARE

Tuburi continand 20, 30, 50 g.

1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel corespunzand unei mase uscate de 2 mg, propil para-hiroxibenzoat 0,2 mg, metil para-hidroxibenzoat 1,6 mg intr-o baza neiritanta.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Acesta imbunatateste utilizarea oxigenului si creste aportul de substante nutritive in celula. Astfel, procesele insotite de cerintele energetice mari, ca de exemplu vindecarea plagilor, sunt intensificate.


INDICAŢII

Ulcer varicos si alte ulceratii cu suprafata infectata. Pentru profilaxia si tratamentul escarelor de decubit. Pentru profilaxia si tratamentul reactiilor provocate prin iradiere. In general in tratamentul proceselor nesupurative.


MOD DE ADMINISTRARE

In ulceratii: Actovegin unguent 5% se aplica in strat subtire in finalul "tratamentului in trei etape", dupa Actovegin gel 20% si crema 5%. Pentru tratamentul si prevenirea escarelor de decubit: unguentul se maseaza pe zonele cutanate expuse riscului. Pentru prevenirea reactiilor dupa iradieri: unguentul este aplicat in strat subtire dupa radioterapie si in intervalul dintre iradieri.


CONTRAINDICAŢII

Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.


EFECTE ADVERSE

In cazuri rare pacientii cu predispozitii alergice pot dezvolta reactii cutanate.


INTERACŢIUNI

Până in prezent nu se cunosc.

Efecte de dependenta: Pana in prezent nu se cunosc.


PRECAUŢII SPECIALE

In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor!


CONDIŢII DE PĂSTRARE

A nu se pastra la temperaturi mai mari decat temparatura camerei (25 grade Celsius) Atentie Acesta este un medicament: Medicamentul este un produs care dauneaza sanatatii, daca nu este utilizat conform indicatiilor din prospect. Urmati strict prescriptiile medicului si indicatiile de utilizare date de farmacist. Medicul si farmacistul sunt persoane competente medical care cunosc beneficiile si efectele secundare ale produsului. Urmati tratamentul pe intreaga perioada prescrisa de medic. Nu repetati tratamentul fara sa va consultati medicul.


ACTOVEGIN (hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel) 5% cremă – prospect

COMPOZIŢIE şi FORMĂ DE PREZENTARE

Tuburi continand 20, 30, 50 g.

1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel corespunzand unei mase uscate de 2 mg, clorura de benzalkonium 0,2 mg intr-o baza neiritanta.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Acesta imbunatateste utilizarea oxigenului si creste aportul de substante nutritive in celula. Astfel, procesele insotite de cerintele energetice mari, ca de exemplu vindecarea plagilor, sunt intensificate.


INDICAŢII

Ulcer varicos si alte ulceratii cu suprafata infectata, pentru profilaxia si tratamentul escarelor de decubit, pentru profilaxia si tratamentul reactiilor provocate prin iradiere, in general in tratamentul proceselor supurative.


MOD DE ADMINISTRARE

In ulceratii: dupa inceperea tratamentului cu Actovegin gel 20%, se intinde in strat subtire Actovegin crema 5%. Pentru prevenirea escarelor de decubit: crema se aplica si se maseaza pe zonele cutanate cu risc. Pentru prevenirea reactiilor dupa iradieri: crema se aplica in strat subtire dupa radioterapie si in intervalul dintre iradieri.


CONTRAINDICAŢII

Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.


EFECTE SECUNDARE

In cazuri rare pacientii cu predispozitii alergice pot dezvolta reactii cutanate.


INTERACŢIUNI

Până in prezent nu se cunosc interactiuni.

Efecte de dependenta: Pana in prezent nu se cunosc.


PRECAUŢII SPECIALE

In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor.


CONDIŢII DE PĂSTRARE

A nu se pastra la temperaturi mai mari decat temperatura camerei (25 grade Celsius).


ACTOVEGIN (hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel) 20% gel – prospect

COMPOZIŢIE şi FORMA DE PREZENTARE

Tuburi continand 20, 30, 50 g.

1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel, corespunzand unei mase uscate de 8 mg, propil-para hidroxibenzoat 0,25 mg, metil - para hidroxibenzoat 1,75 mg intr-o baza neiritanta.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Acesta imbunatateste utilizarea oxigenului si creste aportul de substante nutritive in celula. Astfel, procesele insotite de cerintele energetice mari, ca de exemplu vindecarea plagilor, sunt intensificate.


INDICAŢII

Arsuri prin agenti termici, reactii la iradieri ale pielii si mucoaselor. Pentru tratamentul initial al ulceratiilor supurate. Premedicatia plagilor inaintea grefelor cutanate.


MOD DE ADMINISTRARE

Pentru tratamentul arsurilor termice si al reactiilor datorate iradierii gelul se aplica in strat subtire. Pentru tratamentul ulceratiilor gelul se aplica in strat gros. Stratul de gel poate fi protejat cu o compresa acoperita de un strat subtire de unguent de Actovegin 5% sau cu un tifon neadeziv pentru a evita lipirea de plaga. Pansamentul trebuie schimbat zilnic, iar in cazul plagilor supurate de cateva ori pe zi. Tratamentul se va continua cu Actovegin crema 5%, iar in final se va folosi Actovegin unguent 5%.


CONTRAINDICAŢII

Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.


EFECTE ADVERSE

In cazuri rare pacientii cu predispozitii alergice pot dezvolta reactii cutanate. La inceputul tratamentului cu Actovegin gel 20% pot aparea ocazional dureri locale datorita secretiei crescute. Aceasta nu este o indicatie de intoleranta.


INTERACŢIUNI

Pana in prezent nu se cunosc.

Efecte de dependenta: Pana in prezent nu se cunosc.


PRECAUŢII SPECIALE

In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor


CONDIŢII DE PĂSTRARE

A nu se pastra la temperaturi mai mari decat temperatura camerei (25 grade Celsius).

ACTOVEGIN 800 (hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel) gel ocular – prospect

COMPOZIŢIE

5 g de gel contin componente farmaceutice active: 40 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (masa uscata); alte componente active: 0,25 mg 2-(ethyl mercurithio) acid benzoic-sare sodica (tiomersal) ca substanta conservanta; alte componente (substante auxiliare) celuloza carboximetil sodica, sorbitol, acid lactic.


FORMA DE PREZENTARE

Pachete originale cu 5 mg de gel (N1). Ambalaje pentru spital cu 10 tuburi a 5 g gel. Actovegin 800 gel ocular asigura procesul de insanatosire in afectiunile oculare.


INDICAŢII

In arsuri chimice corneene produse de solutii acide sau alcaline. Ulcere corneene de etiologii variate. Inflamatii corneene de etiologii variate (keratita buloasa si neuroparalitica). Premedicatie si postmedicatie in transplantele corneene. Tratamentul profilactic si al reactiilor provocate prin radiatii (raze ultraviolete, raze X si alte raze cu lungime de unda scurta). Arsuri termice. Defecte epiteliale corneene datorate lentilelor de contact si in tratamentul profilactic pe perioada de testare a lentilelor de contact. Tulburari trofice (distrofii si atrofii) ale tesuturilor conjunctive, ca de exemplu atrofia tesutului conjunctiv la varstnici.


CONTRAINDICAŢII

Nu se cunosc.


PRECAUŢII

Nu are. Produsul este valabil 4 saptamani dupa data desigilarii. Nu lasati produsul la indemana copiilor!


INTERACŢIUNI

Nu se cunosc.


MOD DE ADMINISTRARE

In absenta unei prescrieri speciale de catre medic aplicati zilnic cate o picatura de unguent in sacul conjunctival al ochiului afectat. Actovegin 800 gel ocular se aplica direct din tub in sacul conjunctival. Durata tratamentului depinde de evolutia bolii si va fi stabilita de catre medic. Greseli de aplicare si supradozare: Daca odata ati aplicat prea putin sau prea mult Actovegin, data viitoare aplicati exact cantitatea prescrisa. Daca odata uitati aplicarea gelului, continuati tratamentul prescris aplicand data urmatoare cantitatea de gel recomandata. Pentru orice nelamurire consultati personalul medical.


EFECTE ADVERSE

In cazuri extrem de rare, la persoanele cu predispozitie, au aparut reactii alergice. Daca apare orice reactie secundara, informati medicul sau farmacistul. Informatii speciale: Cantitatea de aer din tub datorata procesului de productie nu reduce cantitatea de gel ocular inscrisa pe ambalajul original. Nu folositi produsul dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj.

ACTILYSE (alteplază) – prospect

FORMA DE PREZENTARE

Flacon cu substanta liofilizata a 20 mg alteplase. Flacon substanta liofilizata a 50 mg alteplase. Flacoane solvent a 20, respectiv 50 ml apa distilata.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Tratamentul fibrinolitic al infarctului de miocard, la pacientii la care tratamentul poate fi inceput in termen de 6-12 ore de la manifestarea primelor simptome. Tratamentul trombolitic in embolia pulmonara masiva acuta, cu instabilitate hemodinamica. Se recomanda ca diagnosticul sa fie confirmat, atunci cand este posibil, prin intermediul unor teste obiective ca, de exemplu angiografia pulmonara sau proceduri neinvazive, de exemplu explorarea ecografica pulmonara. Nu exista date referitoare la efectele pozitive asupra mortalitatii si a prognosticului pe termen mai lung, in ceea ce priveste embolismul la pacientii cu o hemodinamica instabila.


DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE

Se recomanda ca Actilyse sa fie administrat cat mai curand posibil dupa manifestarea primelor simptome. In conditii aseptice, continutul flaconului de Actilyse (20 sau 50 mg substanta activa) se dizolva cu apa distilata (20 sau 50 ml, in functie de cantitatea de substanta activa continuta), pentru a obtine concentratia necesara de Actilyse 1 mg/1 ml care se administreaza intravenos. Solutia reconstituita poate fi in continuare diluata cu ser fiziologic (0,9%) pana la obtinerea unei concentratii de minimum 0,2 mg/ml. Infarctul de miocard: In primele 6 ore, la pacientii peste 65 kg: 15 mg in injectie intravenoasa in bolus, apoi 50 mg in perfuzie, in cursul primelor 30 de minute, urmata de 35 mg in perfuzie timp de 60 de minute, pana la atingerea dozei maxime de mg. La pacientii sub 65 kg: 15 mg prin injectare intravenoasa in bolus, apoi 0,75 mg/kg corp, timp de 30 min (maximum 50 mg), urmata de 0,5 mg/kg corp, timp de 60 minute, pana la atingerea dozei maxime de 35 mg. Peste 6 ore, dar pana la 12 ore: 10 mg prin injectie intravenoasa in bolus, 50 mg perfuzie in cursul primei ore, perfuzia a 10 mg, in 30 de minute, pana la atingerea dozei maxime de 100 mg, in cursul urmatoarelor 3 ore. La pacientii sub 65 kg doza totala nu va depasi 1,5 mg/kg corp. Tratament adjuvant: Heparina, timp de cel putin 24 de ore. Se recomanda sa se inceapa tratamentul prin injectarea in bolus a 5 000 unitati de heparina si sa se continue cu perfuzarea a 1 000 unitati pe ora. Perfuzia se va adapta in functie de valorile timpului de protrombina, care trebuie sa scada de 1,5 pana la de 2,5 ori din valoarea initiala. Acid acetilsalicilic administrat imediat ce acest lucru este posibil dupa inceperea trombozei si se va continua in primele luni dupa producerea infarctului de miocard. Embolie pulmonara: 10 mg, prin injectare intravenoasa in bolus, timp de 1-2 min, 90 mg prin perfuzare intravenoasa, timp de 2 ore. Doza totala de 100 mg Actilyse in cursul a doua ore. La pacientii sub 65 kg doza totala nu va depasi 1,5 mg/kg corp. Tratament adjuvant: Dupa tratamentul cu Actilyse, se va incepe (sau relua) administrarea heparinei, atunci cand valorile timpului de protrombina se situeaza sub nivelul unei valori care reprezinta de doua ori limita normala. Doza ce urmeaza a fi perfuzata se adapteaza in functie de valorile timpului de protrombina, care vor fi de 1,5 pana la 2,5 ori din valoarea initiala.


CONTRAINDICAŢII

Actilyse nu se va utiliza la pacientii la care este cunoscut un risc crescut de hemoragie prin: diateza hemoragica, tratamentul cu anticoagulante orale, sangerare periculoasa sau grava, recenta sau manifesta, antecedente de hemoragie cerebrala, cu 2 luni inaintea unei interventii intracerebrale sau intraspinale, retinopatie hemoragica, de exemplu in diabet, traumatism grav recent (mai putin de 10 zile), masaj cardiac extern traumatizant, manevre obstetricale, interventii majore, punctii recente ale unor vase de sange necompresibile (de exemplu punctie in vena jugulara sau subclaviculara), hipertensiune arteriala grava necontrolata, pericardita/endocardita de origine bacteriana, pancreatita, ulcer gastrointestinal depistat in cursul ultimelor trei luni, varice esofagiene, anevrism arterial, malformatii arteriale/venoase, accident vascular in cursul ultimelor 6 luni (cefaleea acuta poate indica o hemoragie intracraniana), neoplasm intracranian, neoplasm cu risc pronuntat de hemoragie, afectiuni hepatice grave, inclusiv insuficienta hepatica, ciroza, hipertensiune portala (varice esofagiene) si hepatita activa.


PRECAUŢII

Riscul de hemoragie cerebrala este mai mare la pacientii varstnici, dar si eficacitatea tratamentului este mai mare la aceasta categorie de pacienti si de aceea se recomanda analiza atenta a raportului dintre risc si beneficiu. Ca si in cazul altor produse trombolitice, beneficiul terapeutic scontat va trebui sa fie analizat cu foarte multa atentie in raport cu riscul potential, mai ales la pacientii cu: traumatisme recente de mica importanta, ca de exemplu, biopsii, punctii ale vaselor mari, injectii intramusculare, masaj cardiac pentru resuscitare; afectiuni caracterizate printr-un risc hemoragic accentuat. Doza maxima de Actilyse este de 100 mg - depasirea acesteia creste riscul de hemoragie cerebrala indiferent de varsta sau greutatea pacientului. Nu exista date referitoare la readministrarea produsului Actilyse. Se pare ca Actilyse nu produce reactii anafilactice. Daca se manifesta o reactie anafilactica, perfuzarea va fi intrerupta si se va aplica tratamentul adecvat pentru astfel de situatii. In momentul de fata, experienta in ceea ce priveste utilizarea produsului in tratamentul copiilor este limitata.


INTERACŢIUNI

Riscul de hemoragie poate fi marit atunci cand se utilizeaza derivate cumarinice, inhibitori ai agregarii plachetare, heparina sau alte substante active care afecteaza procesul de coagulare.


Sarcina si alaptare: Experienta in ceea ce priveste administrarea Actilyse in cursul sarcinii si alaptarii este limitata. In cazul unei afectiuni acute care prezinta un risc pentru pacienta, se va evalua beneficiul aplicarii tratamentului in raport cu riscul potential. Nu s-au constatat efecte teratogene la animalele gestante, dupa perfuzarea i.v. a unor doze eficiente din punct de vedere farmacologic. La soareci, embriotoxicitatea (embrioletalitate, intarzierea cresterii) a fost indusa prin administrarea unei doze mai mari de 3 mg/kg corp/zi. Nu s-au constatat efecte asupra dezvoltarii peri- si post-natale sau asupra parametrilor de fertilitate la sobolanii carora li s-au administrat doze de pana la 10 mg/kg corp/zi.


REACŢII ADVERSE

Cea mai frecventa reactie adversa asociata cu administrarea produsului Actilyse este sangerarea, care are ca rezultat o scadere a valorilor hematocritului si/sau ale hemoglobinei. Hemoragiile asociate tratamentului trombolitic se pot imparti in doua categorii: superficiale, datorate in general unor intepaturi sau afectiuni ale vaselor sanguine sau echimoze, epistaxis si gingivoragii, dar, in general, acestea nu au necesitat aplicarea unui tratament specific si interne, la nivelul tractului gastrointestinal, urogenital; retroperitoneale, SNC sau la nivelul organelor parenchimatoase. In cursul unor studii in care pacientii au fost tratati conform rutinei clinice, adica fara cateterizarea inimii stangi, transfuzia de sange a fost necesara numai in cazuri rare. Hemoragia intracraniana a fost constatata in cazuri rare (mai putin de 1%). Daca apare o hemoragie cu potential grav, terapia fibrinolitica va trebui sa fie intrerupta. In general, totusi, nu este necesar sa se inlocuiasca factorii de coagulare, datorita timpului scurt de injumatatire al Actilyse si a efectului redus asupra factorilor de coagulare sistemici. Totusi, daca este necesar, se recomanda administrarea de plasma proaspata congelata sau de sange proaspat. Se pot utiliza de asemenea, agenti antifibrinolitici sintetici. (Efectul heparinei administrate anterior poate fi antagonizat prin administrarea de sulfat de protamina.) Tratamentul cu Actilyse poate induce, in cazuri rare, embolie cu cristale de colesterol sau embolie trombotica. La nivelul organelor interesate, acest lucru poate produce consecintele corespunzatoare (de exemplu afectare renala, in cazul interesarii rinichilor). La pacientii tratati cu Actilyse pentru infarctul de miocard, reperfuzarea, cu rezultate bune, este adesea insotita de aritmii. In acest caz, se poate impune administrarea terapiei antiaritmice conventionale. In cazuri rare, s-au constatat: greata, voma, scadere a tensiunii arteriale si crestere a temperaturii. Aceste reactii pot aparea si ca simptome concomitente in infarctul de miocard. S-au constatat de asemenea, in cazuri rare, reactii anafilactoide (urticarie, bronhospasm, hipotensiune). Nu s-a putut stabili o relatie cauzala in aceasta situatie. Nu s-a observat formarea de anticorpi dupa administrarea de alteplase. Nu s-au raportat reactii alergice clare in cazul administrarii de Actilyse.


Supradozare: Relativa specificitate a fibrinei poate induce in cazul supradozarii, o reducere semnificativa clinic a nivelului fibrinogenului si a altor factori de coagulare a sangelui. In majoritatea cazurilor, este suficient sa se astepte regenerarea fiziologica a acestor factori dupa incheierea tratamentului cu Actilyse. Daca apare totusi o hemoragie grava, se recomanda perfuzarea de plasma proaspat congelata sau de sange proaspat, si, daca este necesar, se pot administra si antifibrinolitice sintetice.


PROPRIETĂŢI

Substanta activa a Actilyse (alteplase) este o glicoproteina care activeaza transformarea plasminogenului direct in plasmina. Atunci cand este administrat intravenos, Actilyse ramane relativ inactiv in sistemul circulator. Odata legat de fibrina, este activat, inducand conversia plasminogenului, ceea ce duce la dizolvarea cheagurilor de fibrina. Administrarea a 100 mg de Actilyse timp de 90 minute, conform schemei de mai sus, unor pacienti cu infarct de miocard, in primele 6 ore de la aparitia simptomelor, duce la o rata mare de manifestare evidenta a efectelor pozitive dupa 60 si 90 minute (rata superioara altor tratamente trombolitice intravenoase). Prin aplicarea acestui tratament, rata mortalitatii este mai redusa decat in cazul pacientilor care au beneficiat de tratamente cu alti agenti trombolitici folositi in mod curent, asa cum reiese dintr-un studiu in care au fost testati peste 40 000 de pacienti (GUSTO). Dintr-un studiu efectuat in cazul unor pacienti care au beneficiat de tratament cu 100 mg Actilyse timp de 3 ore, in termen de 6 pana la 24 de ore de la manifestarea simptomelor, s-a evidentiat o rata de manifestare evidenta a efectelor, de 65%, la 24 ore dupa inceperea tratamentului. In anumite cazuri, in care sunt prezente semne evidente de infarct de miocard, tratamentul inceput in termen de pana la 24 ore poate fi inca benefic. Mortalitatea este mai redusa in acest caz decat in situatia in care pacientii nu beneficiaza de tratament trombolitic. La pacientii cu embolie pulmonara masiva acuta, cu instabilitate hemodinamica, tratamentul cu Actilyse produce o scadere a dimensiunii trombusului, o reducere a tensiunii la nivelul arterei pulmonare si, ca rezultat, la pastrarea functiei ventriculului stang. Actilyse nu este considerat a fi antigenic.


FARMACOCINETICĂ

Actilyse este eliminat rapid din circuitul sanguin si este metabolizat mai ales la nivelul ficatului (clearance-ul plasmatic se situeaza in limitele a 550 - 680 ml/min). Timpul de eliminare plasmatic prin injumatatire T1/2 alpha este de 4-5 minute. Rezulta ca dupa 20 de minute, mai putin de 10% din valoarea initiala evidentiabila in plasma. Pentru cantitatea reziduala ramasa intr-un compartiment adanc, s-a constatat o eliminare prin injumatatire beta de aproximativ 40 minute.


CONDIŢII DE PĂSTRARE

Substanta liofilizata va fi pastrata la adapost de lumina. Solutia preparata poate fi pastrata la frigider timp de pana la 24 de ore si pana la 8 ore, la o temperatura care nu va depasi 25 grade Celsius. Continutul ambalajelor de Actilyse nu va fi utilizat dupa data de expirare marcata pe ambalaj. Nu se va lasa produsul la indemana copiilor.
Alte informatii: Pentru o dozare exacta, se recomanda administrarea Actilyse cu ajutorul unei pompe de perfuzie, totusi, poate fi folosit si setul de perfuzare cu picatura. Intrucat flaconul care contine Actilyse are o presiune negativa, se va introduce mai intai un capat al canulei de transfer in flaconul care contine apa pentru injectare. Numai dupa efectuarea acestei operatii se va punctiona flaconul de Actilyse cu celalat capat al canulei. Actilyse nu se va amesteca cu alte medicamente in aceeasi punga de perfuzare si nici nu se va administra concomitent cu alte medicamente prin aceeasi vena. Acest lucru nu inseamna ca Actilyse nu poate fi administrat prin aceeasi vena care a fost folosita anterior pentru administrarea altor medicamente. Pentru ca pacientul sa beneficieze la maximum de tratamentul cu Actilyse, volumul rezidual din dispozitivul de perfuzare va trebui sa fie minim.


ACTH – prospect

FORMA DE PREZENTARE

Flacoane continand corticotrofina pulbere liofilizata 50 u.i. (50 mg), pentru prepararea de solutie injectabila.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Stimuleaza corticosuprarenala, crescand secretia de glucocorticoizi si androcorticoizi; are actiuni asemanatoare hidrocortizonului; efectul depinde de capacitatea secretorie a suprarenalei (este ineficace daca glanda nu poate secreta hidrocortizon).


INDICAŢII

Determinarea capacitatii functionale a corticosuprarenalei; ca mijloc terapeutic in sindromul nefrotic, colita ulceroasa, boala Crohn, colagenoze, anumite boli reumatice (poliartrita reumatoida), unele afectiuni neurologice (scleroza in placi, polinevrita, pareza faciala etc.), unele boli de piele (psoriazis, anumite eczeme).


MOD DE ADMINISTRARE

Intramuscular 25-50 u.i./zi; in perfuzie intravenoasa 2,5-25 u. in 8-24 ore.


REACŢII ADVERSE

Fenomene de hipersuprarenalism (fata in luna plina, adipozitate), retentie hidrosalina si pierdere de potasiu (dieta hiposodata si suplimentarea potasiului pentru dozele mari si tratamentul indelungat), hiperglicemie, osteoporoza, petesii, echimoze cutanate, acnee, melanodermie, pirozis, epigastralgii, activarea ulcerului, tulburari psihice, risc crescut de infectii, intarzierea vindecarii plagilor, glaucom, cataracta, risc crescut de tromboza; rareori reactii alergice, chiar soc anafilactic.


CONTRAINDICAŢII

Alergie la corticotrofina, boli alergice (risc crescut de reactii anafilactice), sindrom suprareno-genital, ulcer gastroduodenal, hipertensiune arteriala, insuficienta cardiaca, cetoacidoza diabetica, osteoporoza grava, psihoza si antecedente psihotice, glaucom, sarcina (in primul trimestru); infectii virotice (herpes simplex, herpes zoster, varicela, poliomielita - cu exceptia formei encefalitice), micoze sistemice, amebiaza; in alte infectii se asociaza obligatoriu cu chimio-antibioterapia specifica. Atentie in cazul asocierii cu antidiabetice orale, anticoagulante cumarinice (glucosalicilati, fenilbutazona, indometacina; risc ulcerigen crescut), rifampicina (scade eficacitatea corticotrofinei). Corticotrofina figureaza pe lista substantelor dopante (interzise la sportivi).


ACID IOPANOIC – prospect

FORMA DE PREZENTARE

Comprimate continand acid iopanoic 500 mg (cutie cu 18 buc.).


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ şi INDICAŢII

Produs organoiodat de contrast, indicat pentru colecistografie si colangiografie.


MOD DE ADMINISTARE

Oral, la adulti obisnuit 6 comprimate (3 g), inghitite impreuna cu un pahar cu apa, 10-14 ore inaintea colecistografiei; la nevoie, se poate repeta aceeasi doza (fara a depasi 6 g in 24 de ore); se va face pregatirea recomandata de medicul radiolog.


REACŢII ADVERSE

Uneori greata, voma, diaree, dureri abdominale (de obicei minore si trecatoare), ocazional senzatie de usturime la mictiune, rareori prurit, congestia pielii, urticarie; sunt posibile reactii severe de intoleranta la iod, cu dispnee si soc. Creste iodul proteic sanguin (pentru cateva luni).


CONTRAINDICAŢII

Intoleranta sau alergie la iod (investigare anamnestica), boli hepato-renale grave, insuficienta renala avansata, afectiuni gastrointestinale care impiedica absorbtia adecvata a produsului de contrast; prudenta in caz de colangita, hipertiroidism sever, boli renale (nu se repeta doza), insuficienta cardiaca, scleroza miocardica, boala coronariana (se atropinizeaza in prealabil pentru a evita reflexele vagale), astm bronsic, alergii diverse, tuberculoza; in timpul sarcinii nu este recomandabil examenul radiologic abdominal.


ACID ACETILSALICILIC compr. - prospect

COMPOZIŢIE şi FORMĂ DE PREZENTARE

Comprimate continand acid acetilsalicilic 0,100 g si respectiv 0,500 g.


ACŢIUNE TERAPEUTICĂ

Analgezic, antiinflamator, antipiretic, antiagregant plachetar.


INDICAŢII
Curativ in dureri moderate (cefalee, nevralgii, mialgii, artralgii, algii postoperatorii), febra, afectiuni inflamatorii. Profilactic pentru prevenirea trombozelor arteriale si venoase.


CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la produs, afectiuni gastrointestinale active (gastrita, ulcer gastric sau duodenal), afectiuni grave hepatice si renale, deficit de G-6-PD, diateza hemoragica (hemofilie, hipoprotrombinemie), copii mai mici de un an.


PRUDENŢĂ

In administrare: La persoanele cu afectiuni gastrointestinale in antecedente, in cursul ultimului trimestru de sarcina (in special ultimele 2 saptamani), la femeile care alapteaza (produsul trece in laptele matern), pre si postoperator, la copiii cu varicela sau gripa (risc de aparitie a sindromului Reye).


REACŢII ADVERSE

Pot aparea tulburari: gastrointestinale (pirozis, epigastralgii), hipersensibilizare la produs (eruptii cutanate, bronhospasm), favorizeaza tendinta la hemoragii, sindrom Reye la copii cu varicela sau gripa.


MOD DE ADMINISTRARE

Per os, de preferat dupa mese sau cu un antiacid. Se recomanda sfaramarea comprimatelor inainte de administrare. Adulti: Ca analgezic si antipiretic: 10-15 mg/kgc (300-900 mg) la 4-6 ore. Ca antiinflamator: 20-40 mg/kgc la 12 ore. Ca antiagregant plachetar: 0,5 g la 2 zile. Copii: Ca analgezic si antipiretic: 50-65 mg/kg corp /24 ore repartizate in 4-6 reprize. Ca antiinflamator: 120-140 mg/kg corp/zi 2-3 zile apoi 100 mg/kg corp/zi urmatoarele 4-7 zile.